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Matinée d’échanges entre professionnels

09/01/2013

“Groupes de parole, d’entraide et de soutien: une réponse collective à une problématique individuelle.” – Femmes Prévoyantes Socialistes – TAM

Programme:

Accueil

Présentation du mouvement Self-help et de l’inventaire des groupes d’entraide et de soutien en Fédération Wallonie – Bruxelles

Présentation du groupe de parole pour parents d’enfants ayant un TDA/H: d’une difficulté individuelle à une réponse collective

Remobilisation des personnes en souffrance par la parole de groupe

Témoignages de participant

Echanges – questions / réponses

On parle de nous dans la presse

11/02/2015

Merci à Guy Salme qui a rédigé un article pour le Passe-Partout n°47 – édition Ath – 21/11/2012

Journée associations de patients – CHU Liège

21/11/2012

Nous avons le plaisir de vous informer que votre candidature est retenue pour la journée « Associations de patients dans l’hôpital », qui se tiendra le 15 novembre 2012 de 8h à 16h, au CHU de Liège, sous l’initiative de la LUSS.

Une séance d’introduction de la journée se tiendra à 8h30.

Nous serons heureux de vous y rencontrer et de vous accueillir pour cette journée dédiée à la sécurité du patient.

Présence de la Présidente et du Vice-Président de l’asbl.

Nombreux contacts avec les patients, les proches, la presse et les professionnels de la santé.  Souhait de collaborer avec le service de neuro-chirurgie et le Centre Harvey Cushing pour organiser une conférence courant printemps 2013.

Cela valait la peine de se lever tôt et de faire la route jusque Liège.

http://www.rtc.be/reportages/262-general/1452263-chu-la-journee-des-associations-de-patients

Merci à RTC Liège pour l’interview.

Belgian Brain Congres – Liège

22/11/2012

Participation de notre ambassadrice Namuroise, du vice-président et de son épouse.

BBCongress 2012 program 1

BBCongress 21012 program 2

Participation au marché artisanale de Kain

24/10/2012

3ème édition du marché artisanal : Nous serions heureux de vous compter parmi nous, lors de la ducasse de Kain, qui se déroulera du 12 au 16 octobre 2012,le dimanche 14 octobre il y aura la foire artisanale de 11 heures à 18 heures à Kain Centre ce qui vous permet de préparer votre stand …

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Flashmob à Mons – Bougeons pour vivre

24/10/2012

Tenue d’un stand par le vice-président et son épouse lors de l’activité Flashmob organisée par l’asbl Bougeons pour vivre.

http://www.bougeonspourvivre.be/

Classic 21: Men @ work

12/11/2012

Participation à l’émission Men @ Work sur Classic 21.

Relais pour l’association française craniopharyngiome-solidarite.org

13/11/2012

Depuis début septembre, notre présidente, porteuse d’un craniopharyngiome, est devenue le relais belge pour l’association française: www.craniopharyngiome-solidarite.org

Réunion préparatoire au Belgian Brain Congres

24/10/2012

Présence de notre ambassadrice Namuroise.

AVANT LE BELGIAN BRAIN CONGRESS :

A l’écoute des nombreuses Associations de Patients qui désirent inter-agir de plus en plus activement avec le monde scientifique et les professionnels de la santé, nous organisons auparavant une soirée de concertation pour la mise en place d’un consensus aidant à l’évaluation de ce que coûte réellement sur le terrain d’être malade du cerveau, pour la personne malade et pour son entourage.
Cette thématique, déjà largement débattue par le groupe de l’évaluation des coûts indirects du BBC depuis 2006, sera en lien direct avec le sujet de la table –ronde du BelgianBrain Congress d’octobre prochain, et nous permettra d’enrichir le courant de réflexion en synergie entre les différents intervenants.
Pour cette occasion, entre autres, nous avons aussi pris contact avec la LUSS (Ligue des Usagers de la Santé) et la VPP (Vlaams Patientenplatform), ainsi que l’Observatoire de la Santé et les différents cabinets ministériels consacrés à la santé.

Dr Gianni FRANCO
Coordinateur du BBC task force « cost of diseases »

 

Reportage de la présidente pour la Fondation contre le cancer

12/11/2012

Le 29 août 2012, une équipe télévisée s’est rendue chez Stéphanie et sa famille pour y filmer son témoignage et quelques scènes de vie.

Difficile de résumer 3h de tournage en 4 min. 37 de vidéo.  La Fondation contre le Cancer a fait du mieux qu’elle pouvait.

La présidente, quant à elle, espère donner un peu de chaleur à tous ceux qui en ont besoin.

http://www.cancer.be/temoignages

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