CAN Cé-TU ? asbl
Créée en septembre 2009, à l’initiative d’une patiente et de ses proches, l’association a pour but la récolte de fonds au profit de la recherche scientifique sur les tumeurs et cancers cérébraux. Elle tente à améliorer la qualité de vie actuelle et future des patients atteints de ces pathologies en les aidant psychologiquement ou financièrement par exemple.
L’idée est de s’intéresser à un thème par an. En fin d’année, le montant récolté par le biais de dons ou d’organisation
d’événements (marche, concerts, …) est dévoilé à notre comité scientifique, présidé par le Professeur O. De Witte, chef de service de neurochirurgie à l’Hôpital Erasme. Ce comité, composé de spécialistes de différentes universités, se charge alors d’analyser à quel organisme, quelle équipe ou quel laboratoire belge ou étranger, l’argent peut être distribué. Ces chercheurs s’engagent ensuite à nous donner un suivi régulier de la recherche effectuée. Si il n’y a pas de projet en cours, la somme est bloquée sur un compte jusqu’à ce qu’elle puisse être utilisé à bon escient.
Parallèlement à la récolte de fonds, nous tentons d’informer la population sur les différents types de tumeurs cérébrales et leurs conséquences. Nous organisons plusieurs conférences par an et sommes actifs lors de journées telles que celle contre le cancer ou celle de la santé. Nous dirigeons également les patients vers des services compétents (psychologiques, associations ciblées, …) et nous répondons au mieux à leurs demandes (recherche de documentation, soutien moral, …).
Par ailleurs, nous travaillons en étroite collaboration avec l’association flamande Hersentumoren Werkgroep qui nous présente à ses contacts comme « le point d’information pour les patients ayant une tumeur cérébrale et leurs proches en Wallonie et à Bruxelles ». Nous sommes donc amenés à participer à de nombreux congrès et tables rondes.
Conscients que les tumeurs cérébrales sont de plus en plus fréquentes, nous réfléchissons constamment à de nouveaux projets et actions dans le but d’aider au mieux les patients et leurs proches et de leur montrer qu’ils ne sont pas seuls.
Enfin, nous sommes membres de plusieurs associations belges et françaises telles que Rare Disorders Belgium, Belgian Brain Council, Craniopharyngiome-solidarité.org, LUSS, le Centre Harvey Cushing, RaDiOrg.be, Volontariat.be, Ensemble pour le cerveau, Association surrénales, Maison pour associations de Charleroi,…
Le Conseil d’administration
Voici nos administrateurs mandatés pour une période de trois ans (fin 2009 – fin 2012) :
Présidente: Stéphanie DEVOS
Vice président: Georges PICRIT
Secrétaire: Monique CROMBEZ
Trésorier: Stéphane BOUTIAU
Trésorier adjoint Georges PICRIT
Responsable Comité scientifique: Olivier DE WITTE
Responsable Animations culturelles: Elise BROTCORNE
Responsable Animations sportives: Gérard VAN PARIJS
Responsable sponsoring: Chantal PEETERS
Administrateur: Yvon ANDRE